Zarządy spółek pod firmą: MASTER PHARM Spółka akcyjna z siedzibą w Łodzi oraz „GROKAM GBL” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Mielcu, w związku z zamiarem połączenia Spółek uzgodniły i sporządziły, na podstawie art. 498 oraz 499 ustawy z dnia 15 września 2000 r. Kodeks spółek handlowych plan połączenia Spółek, który dostępny jest pod tym linkiem: Plan Połączenia.

Niniejszym informujemy, że w związku z zakończeniem realizacji projektu „Wdrożenie technologii innowacyjnej wegańskiej kapsułki miękkiej” wprowadziliśmy do naszej oferty nowy produkt - miękkie kapsułki wegańskie pozwalające na zastosowanie różnego rodzaju wypełnień, w tym: olejów roślinnych (np. oleju z czarnuszki, oleju z lnu), zawiesin substancji czynnej zawierających olej oraz dodatki funkcyjne w postaci wosku, lecytyny, dwutlenku krzemu, skrobi i innych (zależnie od potrzeb klienta), solubilizatu polietylenoglikoli z wybraną rozpuszczalną substancją czynną, a także symetykonu i jego przygotowanych emulsji.

Eliminacja składników odzwierzęcych pozwala spełnić oczekiwania wegetarian (i wegan), a także m.in. tych konsumentów, dla których żelatyna wieprzowa lub wołowa jest składnikiem nieakceptowalnym z pobudek religijnych.

W stosunku do tradycyjnych kapsułek żelatynowych miękkie kapsułki wegańskie charakteryzują także następujące przewagi:

- bezwonność i brak smaku,

- wyższa odporność na wysoką temperaturę i wysoką wilgotność,

- wyższa transparentność otoczki kapsułki,

- niższa wrażliwość na światło.

Niniejszym informujemy, że w związku z zakończeniem realizacji projektu "Opracowanie przez Master Pharm S.A. technologii chelatowania żelaza w celu poprawy jego biodostępności" wprowadziliśmy do naszej oferty nowy produkt: suplement diety zawierający substancję czynną - chelat żelaza.

Opracowana przez nas samodzielnie technologia wyróżnia się następującymi cechami:

- prostota syntezy,

- powtarzalność procesu,

- możliwość zachowania sterylności,

- niska emisja odpadów uciążliwych dla środowiska,

- niska uciążliwość procesu dla pracowników (niskie pylenie, brak alergii, brak negatywnego oddziaływania na skórę),

- trwałość struktury chemicznej w warunkach suszenia rozpyłowego,

- wysoka wydajność chemiczna uzyskanego surowca.

Nowy suplement pozwala na dostarczenie chelatowanego żelaza o zdecydowanie lepszej biodostępności w stosunku do suplementów starszej generacji.

Zapraszamy do składania zapytań produkcyjnych.

Niniejszym informujemy, że w związku z zakończeniem realizacji projektu "Opracowanie przez Master Pharm S.A. technologii chelatowania magnezu" wprowadziliśmy do naszej oferty nowy produkt: suplement diety zawierający substancję czynną - chelat magnezu.

Opracowana przez nas samodzielnie substancja czynna wyróżnia się następującymi cechami:

- prostota syntezy,
- powtarzalność procesu,
- możliwość zachowania sterylności,
- niska emisja odpadów uciążliwych dla środowiska,
- niska uciążliwość procesu dla pracowników (niskie pylenie, brak alergii, brak negatywnego oddziaływania na skórę),
- trwałość struktury chemicznej w warunkach suszenia rozpyłowego,
- wysoka wydajność chemiczna uzyskanego surowca
- wysoka zawartość jonów magnezu w chelacie

Pragniemy poinformować, że spółka Master Pharm S.A. uzyskała certyfikat potwierdzający spełnienie wymagań międzynarodowej normy ISO 22000:2005 „Systemy Zarządzania Bezpieczeństwem Żywności”. Certyfikat dostępny jest w zakładce O FIRMIE w punkcie POLITYKA JAKOSCI.

Zgodnie z treścią aneksu nr 2, Oferta Publiczna spółki Master Pharm SA została zawieszona bez jednoczesnego wskazania nowych terminów, które zostaną ustalone w terminie późniejszym. Szczegóły znajdą Państwo w zakładce "Oferta Publiczna" na www.masterpharm.pl

Spośród wielu produktów czytelnicy po raz trzeci wybrali produkt firmy AVETPHARMA (spółki należącej do grupy kapitałowej Master Pharm SA). Nagroda została wręczona na obchodach Dni Cukrzycy w Bydgoszczy, którą odebrał przedstawiciel - Andrzej Kołakowski

Suplement diety Morwa Biała Plus w trakcie tegorocznych targów DIABETICA EXPO 2015 uzyskała 1 miejsce w Plebiscycie Publiczności. W ubiegłych latach produkt nagrodzony był także 1 miejscem w kategorii suplement diety przez profesorską komisję konkursową (2013r.) i 2 miejsce w plebiscycie publiczności (2013r., 2014r.)

Ogólnopolskie Sympozjum Diabetologiczne „Diabetica Expo” jest organizowane od 1997r. we współpracy Zarządem Głównym Polskiego Stowarzyszenia Diabetyków, Posiada Patronat Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego. Łączy w sobie część naukową i edukacyjną. Corocznie odwiedzane jest przez ponad 3000 osób zainteresowanych tematyką cukrzycy i otyłości. W Sympozjum biorą udział lekarze, specjaliści i dietetycy z całego kraju a także sami pacjenci i ich rodziny. W trakcie trwania Diabetica Expo prowadzone są liczne prelekcje i wykłady tematyczne. Równocześnie wystawcy prezentują szeroką ofertę produktów dla osób odchudzających się i chorych na cukrzycę.

Preparat Morwa Biała Plus suplement diety:

• to jedyne na rynku połączenie trzech unikalnych składników:
  ekstraktu z liści morwy białej

ekstrakt z kory cynamonowca

chrom

• zawiera wysoką dawkę ekstraktu z liści morwy białej, a nie sproszkowany liść!
• wpływa na przyswajanie węglowodanów
• jest wygodnie dawkowany - do 2 tabletek dziennie
• to tabletki powlekane i łatwe do połknięcia

1 opakowanie suplementu zawiera 60 tabletek (wystarcza na 30 dni)

Project Manager

Zakres obowiązków:

- nadzór nad prowadzonymi projektami krajowymi i zagranicznymi 
- realizacja planów sprzedaży
- utrzymywanie relacji z dotychczasowymi klientami w kraju i za granicą i pozyskiwanie nowych klientów
- wdrażanie nowych projektów zgodnie z planowanym harmonogramem
- zarządzanie zespołem wykonawczym 

Wymagania:

- co najmniej 3 letnie doświadczenie na podobnym stanowisku (kierowniczym) w branży kontraktowej produkcji suplementów diety lub w branży farmaceutycznej
- wykształcenie wyższe
- znajomość rynku suplementów diety, rynku farmaceutycznego w Polsce, Europie i na świecie
- biegła znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie
- doświadczenie w prowadzeniu projektów i zarządzaniu projektami
- znajomość prawa żywieniowego
- praktyczna znajomość systemów zarządzania jakością (HACCP, ISO 22000 lub ISO 22716)
- mile widziana znajomość rynku mass marketowego
- gotowość do podróży służbowych
- prawo jazdy kat.B

Oferujemy:

-  umowę o pracę lub kontrakt menadżerski w renomowanej firmie będącej liderem  kontraktowej produkcji suplementów diety w Polsce
- atrakcyjne wynagrodzenie w znacznym stopniu uzależnione od realizacji planów sprzedaży
- udział w tworzeniu interesujących projektów dla największych międzynarodowych firm z branży farmaceutycznej
- Szkolenia wspierające rozwój kompetencji
- główne miejsce pracy w Łodzi

Specjalista  ds.  Rozwoju Produktów

Zakres obowiązków :

• Opracowywanie składów produktów (suplementów diety w tym VLCD, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego)
• Sporządzanie specyfikacji produktów zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa
• Kompletowanie dokumentacji produktowej
• Nadzór nad wykonywaniem umów jakościowych z klientami
• Współpraca z klientami, dostawcami, podwykonawcami, instytucjami publicznymi i jednostkami opiniującymi i badawczymi – koordynowanie poszczególnych etapów realizowanych projektów
• Współpraca z działami jakości i produkcji 
• Wyceny produktów
• Udział w audytach zakładów produkcyjnych, sporządzanie raportów z audytów

 Wymagania:

• Doświadczenie i praktyka w opracowywaniu produktów z kategorii suplementów diety, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, suplementów diety VLCD
• Doświadczenie w opracowaniu dokumentacji produktowej (suplementów diety, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego)
• Wykształcenie wyższe, preferowane kierunki: farmacja, biotechnologia, technologia żywności lub pokrewne
• Bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie
• Znajomość prawa żywieniowego
• Praktyczna znajomość systemów zarządzania jakością (HACCP, ISO 22000 lub ISO 22716)
• Samodzielność, terminowość wykonywanych zadań, skrupulatność.
• Umiejętność  samodzielnego prowadzenia projektów
• Mile widziane doświadczenie z zakresu technologii (tworzenie nowych produktów)
•Mile widziana wiedza z dziedziny opracowywania kosmetyków
• Gotowość do podróży służbowych

Oferujemy:

• Stabilną pracę w renomowanej firmie na umowę o pracę w pełnym wymiarze
• Udział w tworzeniu interesujących projektów dla największych międzynarodowych firm z branży farmaceutycznej
• Szkolenia wspierające rozwój kompetencji pracownika
• Możliwość rozwoju zawodowego
• Miejsce pracy Łódź

Podczas ostatniej części konferencji wktórej Master Pharm Polska brał udział jako sponsor łódzkiej drużyny rugby, dyskutowano o roli sponsora i telewizji w sporcie. Prezes PlusLigi, Artur Popko stwierdził, że głównym źródłem dochodów w sporcie profesjonalnym są kibice. Zgodził się z nim Sekretarz Generalny PZPN Maciej Sawicki który zaznaczył, że w Polsce pomimo złota siatkarzy w MŚ, sportem narodowym nadal jest piłka nożna, z kolei szef Polsatu Sport, Marian Kmita zwrócił uwagę, że opłaca się nie tylko inwestować w najbardziej popularne dyscypliny takie jak siatkówka czy piłka nożna, ale warto też poświęcić uwagę rozwijającym się dyscyplinom w naszym kraju np. rugby. Z zadowoleniem słowa szefa Polsatu Sport przyjął Prezes drużyny rugby Budowlani Łódź, Pan Krzysztof Serafin , który przytoczył przykład Reprezentacji Włoch, która kilka lat temu była na poziomie Reprezentacji Polski, a dziś jest uczestnikiem Pucharu Sześciu Narodów.

Wprowadzenie do oferty nowej formy wykorzystywanej w produkcji suplementów diety – sticków, dysponujemy wysokowydajnym urządzeniem do produkcji tej formy.

Aktualizacja Certyfikatu Systemu Zarządzania na Wyroby Medyczne zgodnie z norma Pn EN ISO 13485:2005 w zakresie: produkcja plastrów rozgrzewających, żelu do dezynfekcji i dystrybucji plastórw chłodzących

Rozporządzenie Komisji (UE) nr 545/2013 z dnia 14 czerwca 2013 r. zmieniające załącznik I do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1334/2008 w odniesieniu do substancji aromatycznej 3-acetylo-2,5-dimetylotiofenu

Zdobycie brązowego medalu przez drużynę Rugby Master Pharm Budowlani Łódź w sezonie 2012/2013

Rozporządzenie Komisji (UE) nr 497/2013 z dnia 29 maja 2013 r. w sprawie zmiany i sprostowania rozporządzenia Komisji (UE) nr 231/2012 ustanawiającego specyfikacje dla dodatków do żywności wymienionych w załącznikach II i III do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1333/2008

Rozporządzenie Komisji (UE) nr 438/2013 z dnia 13 maja 2013 r. w sprawie zmiany i sprostowania załącznika II do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1333/2008 w odniesieniu do stosowania niektórych dodatków do żywności

Wyróżnienie w rankingu Diamenty Forbesa 2013

Rozporządzenie Komisji (UE) nr 256/2013 z dnia 20 marca 2013 r. zmieniające załącznik III do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1333/2008 w odniesieniu do stosowania askorbinianu sodu (E 301) w preparatach witaminy D przeznaczonych do stosowania w żywności dla niemowląt i małych dzieci

Master Pharm Polska zostaje sponsorem tytularnym drużyny Rugby Budowlani Łódź od tej pory drużyna nosi nazwę Master Pharm Budowlani Łódź

Nominacja do nagrody gospodarczej Województwa Łódzkiego w roku 2012 w kategorii „Mikroprzedsiębiorstwo” oraz w kategorii „Innowacyjność” przyznawanej przez Wojewodę Łódzkiego i Marszałka Województwa Łódzkiego

Lipiec 2012 –Wchodzi w życie rozporządzenie zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1881/2006 w odniesieniu do najwyższych dopuszczalnych zanieczyszczeń ochratoksyną A, polichlorowanymi bifenylami o działaniu niepodobnym do dioksyn i melaminą w środkach spożywczych

Ukazało się rozporządzenie w sprawie wykazu laboratoriów referencyjnych

Weszło w życie rozporządzenie ustanawiające wykaz dopuszczonych oświadczeń zdrowotnych dotyczących żywności, innych niż oświadczenia odnoszące się do zmniejszenia ryzyka choroby oraz rozwoju i zdrowia dzieci

Rozporządzenie (UE) zmieniające załącznik II do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1333/2008 w odniesieniu do warunków stosowania i poziomów stosowania dodatków do żywności zawierających glin

Maj 2012 - Rozporządzenia Komisji sprawie odmowy udzielenia zezwolenia na niektóre oświadczenia zdrowotne dotyczące żywności inne niż odnoszące się do zmniejszenia ryzyka choroby oraz rozwoju i zdrowia dzieci

Poszerzyliśmy ofertę produktowa o nową postać mikropeletek.

Marzec 2012 - Rozporządzenie Komisji zmieniające załącznik II w odniesieniu do warunków i poziomów stosowania (E 104), (E 110), (E 124)

Rozporządzenie Komisji ustanawiające specyfikacje dla dodatków do żywności wymienionych

Zakład produkcyjny z grupy kapitałowej uzyskał certyfikat systemu zarządzania HACCP z PCBC

Uzyskanie certyfikatu wiarygodności biznesowej za rok 2011 wydawanego przez D&B Poland

Potwierdzenie przynależności do klubu Gazele Biznesu w gronie najdynamiczniej rozwijających się firm

Opublikowano Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu towarów, które podlegają granicznej kontroli sanitarnej.

Rozporządzenie Ministra Zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie list substancji niedozwolonych lub dozwolonych z ograniczeniami do stosowania w kosmetykach oraz znaków graficznych umieszczanych na opakowaniach kosmetyków

Uzyskanie aprobaty jednostki certyfikacyjnej TUV Rheiland LGA Products GMBH dotyczącej Sytemu Zarządzania Jakością Produkcji w zakresie: Produkcja plastrów rozgrzewających

Rozporządzenie Komisji w sprawie zmiany i sprostowania w sprawie materiałów i wyrobów z tworzyw sztucznych przeznaczonych do kontaktu z żywnością

Listopad 2011 Wyróżnienie przez Skrzydła Biznesu w kategorii Firmy małe dla Master Pharm Polska

Rozporządzenie Komisji w sprawie odmowy udzielenia zezwolenia na niektóre oświadczenia zdrowotne dotyczące żywności inne niż odnoszące się do zmniejszenia ryzyka choroby oraz rozwoju i zdrowia dzieci

Rozporządzenie Komisji w sprawie odmowy udzielenia zezwolenia na niektóre oświadczenia zdrowotne dotyczące żywności i odnoszące się do zmniejszenia ryzyka choroby

Rozporządzenie Komisji zmieniające załącznik II do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1333/2008 poprzez ustanowienie unijnego wykazu dodatków do żywności

Rozporządzenie (UE) w sprawie przekazywania konsumentom informacji na temat żywności, zmiany rozporządzeń (WE) nr 1924/2006 i (WE) nr 1925/2006 oraz uchylenia dyrektywy Komisji 87/250/EWG, dyrektywy Rady 90/496/EWG, dyrektywy Komisji 1999/10/WE, dyrektywy 200/13/WE Parlamentu Europejskiego i Rady, dyrektyw Komisji 2002/67/WE i 2008/5/WE oraz rozporządzenia Komisji (WE) nr 608/2004

Zakład produkcyjny z grupy kapitałowej otworzył linię dedykowaną do probiotyków

Poszerzyliśmy ofertę o kosmetyki, forma roll on, spray.

Rozporządzenie Komisji ustalające najwyższe dopuszczalne poziomy niektórych zanieczyszczeń w środkach spożywczych

Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie wzoru formularza powiadomienia o produktach wprowadzanych po raz pierwszy do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, rejestru produktów objętych powiadomieniem oraz wykazu krajowych jednostek naukowych właściwych do wydawania opinii

Uzyskanie certyfikatu wiarygodności biznesowej za rok 2010 wydawanego przez D&B Poland

Wyróżnienie Skrzydła Biznesu w kategorii Firma mała wiarygodna i dynamiczna dla Master Pharm Polska

Przeniesienie siedziby firmy do Łodzi

Uzyskanie Certyfikatu Systemu Zarządzania na Wyroby Medyczne w zakresie Produkcja i Dystrybucja wyrobów Medycznych zgodnie z norma Pn EN ISO 13485:2005

Rozporządzenie Ministra Zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie list substancji niedozwolonych lub dozwolonych z ograniczeniami do stosowania w kosmetykach oraz znaków graficznych umieszczanych na opakowaniach kosmetyków

Poszerzyliśmy ofertę suplementów diety o nową opatentowaną formę tab-chew

Wejście w życie ustawy o zmianie ustaw o bezpieczeństwie żywności i żywienia oraz niektórych innych ustaw

Rozporządzenie Ministra Zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie specyfikacji i kryteriów czystości substancji dodatkowych

Poszerzyliśmy ofertę o kosmetyki w formie żelu.

Rozporządzenie Ministra Zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego

Rozporządzenie Ministra Zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie znakowania żywności wartością odżywczą

Uzyskanie certyfikatu wiarygodności biznesowej za rok 2009 nadanego przez D&B Poland

Ustawa o zmianie ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia oraz niektórych innych ustaw

Poszerzyliśmy ofertę o wyroby medyczne - forma plastry.

Rozporządzenie Ministra Zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie list substancji niedozwolonych lub dozwolonych z ograniczeniami do stosowania w kosmetykach oraz znaków graficznych umieszczanych na opakowaniach kosmetyków

Poszerzyliśmy ofertę o kosmetyki - forma maść.

Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi zmieniające rozporządzenie w sprawie znakowania środków spożywczych

Poszerzyliśmy ofertę suplementów diety o nowa formę żelek.

Ustawa o towarach paczkowanych

Poszerzyliśmy ofertę suplementów diety o nową formę kropli.

Wdrożyliśmy System 5s

Przekroczyliśmy liczbę 130 projektów dla suplementów diety.

Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie ogólnych odstępstw od wymagań higienicznych w zakładach produkujących żywność tradycyjną niezwierzęcego pochodzenia

Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie wprowadzenia do obrotu i stosowania w żywności na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej określonych substancji dodatkowych

Ustawa o zmianie ustawy o substancjach i preparatach chemicznych oraz niektórych innych ustaw

Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi w sprawie połączenia Instytutu Roślin i Przetworów Zielarskich oraz Instytutu Włókien Naturalnych

Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi w sprawie wykazu punktów wwozu, przez które można wprowadzać rośliny, produkty roślinne lub przedmioty

Rozporządzenie Ministra Zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego.

Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie dozwolonych substancji dodatkowych

Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie stosowania oraz oznakowania aromatów

Wdrożyliśmy system HACCP i GHP

Ustawa Prawo farmaceutyczne

Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie składu oraz oznakowania suplementów diety

 Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi w sprawie znakowania środków spożywczych

Rozporządzenie Ministra Zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie klasyfikacji wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia

Ustawa o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw

Ustawa z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia

Rozporządzenie Ministra Obrony Narodowej w sprawie wykazu produktów leczniczych oznaczonych symbolem OTC i wyrobów medycznych wydawanych bezpłatnie

Poszerzamy zakres usług o tworzenie planów marketingowych.

Ustawa o zmianie ustawy o kosmetykach.

Proponujemy pełen zakres usług tzw. TOTAL SERVICE klientom kontraktowym.